Расшифровка генома ускорить лечение - Будьте здоровы!

Поиск
Перейти к контенту

Главное меню:

Расшифровка генома ускорить лечение

Медицина

Расшифровка генома ускорить лечение.


Новости медицины

Генные мутации вызывают предрасположенность к более чем 1500 заболеваниям - от диабета и астмы до рака и ишемической болезни сердца. Картирование и секвенирование генома человека, по мнению экспертов, позволит наконец установить связь между мутациями генов и болезнями и обеспечит совершенно новый подход к лечению. Расшифровка генома открывает новые возможности для разработки сугубо индивидуальных методов лечения, создания лекарств, которые будут воздействовать непосредственно на больные органы, не затрагивая весь организм, а также позволит еще до рождения человека предсказывать его предрасположенность к тем или иным заболеваниям в зрелом возрасте.

"В будущем, - говорит д-р Виктор А. Маккасик из Университета Дж. Гопкинса в Балтиморе, - среди новорожденных будут выявлять младенцев с генетическими отклонениями, например с нарушениями строения коронарных артерий, чтобы назначить соответствующее лечение и предотвратить риск развития сосудистых заболеваний".


Барбара Дж. Траск из Онкологического центра Хатчинсона считает, что врачи смогут заблаговременно выделять гены, способствующие образованию раковых клеток, и исправлять их. "Рак - это болезнь генома, - говорит Барбара Дж. Траск. - Какой-то ген внутри клетки внезапно меняет свою структуру, и клетка начинает безудержно делиться и расти. Имея на руках карту генома, медики смогут быстро найти дефектные участки.


В настоящее время рак лечат методом "отбойного молотка". Радио - и химиотерапия атакуют каждую клетку организма, вызывая серьезные побочные эффекты. Картирование генома позволит разработать новые способы лечения, непосредственно воздействуя на раковую клетку и не затрагивая здоровых".

Далее
- Билингвизм
В меню новости медицины

Вернуться на главную страницу


загрузка...
 
Яндекс.Метрика
Поиск
Назад к содержимому | Назад к главному меню